凯豪国际娱乐场

针剂招商排行榜

湖北唐人医药有限公司

主营:中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物...

所在地区:武汉市东西湖区金银湖环湖中路台湾源?#20643;?#22269;际工业园

联系方式:027-83248640、83248642、59310360、59310211

VIP会员 第2年 我要代理
针剂产品推荐

注射用甲磺酸左氧氟沙星

详见说明书

[招商区域:全国]

头孢克?#31185;?哈高科白天鹅)

用法用量:口服。成人和体重30公斤以上的儿童用量:口服,一次100mg,一日2次。重症可增加到一次200mg(2片),一日2次。 产品优势:全国低价 1.医保乙类,新农合、基本药物 2.泌尿系统、呼吸系统疾病药 3.广谱,对革兰阳性菌和阴性菌均有较强?#30446;?#33740;活性 4.吸收好,用药量小,与针剂抗菌力相当 5.强力?#26412;琈BC?#37995;狹IC的1-2倍 6.耐药性低,迄今为止尚未发现耐药菌 7.半衰期长,每天给药1到2次即可 8.安全性高,胃肠道反应轻微 9.大厂家,大品牌 生产企业:哈高科白天鹅药业集团有限公司

[招商区域:全国]

利福平注射针剂

注射用利福平,全国医保+新农合,重磅招商! 瑞阳制药2015年新批品种——注射用利福平(0.45g)冻干粉针剂国药准字 H20153165

[招商区域:全国]

抗肿瘤针剂片剂

长期高价求购各种药品

[招商区域:全国]

瑞士卡瑞抗衰老针剂,瑞士CLS羊胎素针剂

瑞?#39063;?#32974;活细胞抗衰老?#21697;?nbsp;  1931年,瑞士医学教授Paul Niehans成功的将羊胚胎活细胞植入人体,开创?#25628;?#32974;素活细胞抗衰老?#21697;ā?#32650;胚胎素和羊胎盘素?#27899;?#20998;别?  羊胎盘素:哺乳类动物包括人类,胚胎发育到一定的时期而形成的附属物,是胎儿母体的营养物质输送?#22836;?#29289;排泄的交换场所,也是合成雌激素和促性腺激素A和B的器官,随着胎儿日趋成熟,胎盘就会逐渐老化(医学上称为胎盘钙化)到胎儿分娩的时候,胎盘的营养成分已经相当低了。羊胎盘素就是从羊的胎盘中取出来的营养物质。羊胚胎素:是母羊的?#28814;?#21463;精后进入子宫进一步发育形成?#33041;?#26399;未成形的胎儿,胚胎细胞是生命的始细胞,有极旺盛的生命力?#22836;?#35010;能力,含有丰富的高分子蛋?#23383;剩?#22810;种免疫球蛋白,,多种氨基酸,细胞生长因子,生长荷尔蒙,DNA,RNA(核糖核酸、脱氧核糖核酸),活性肽,胚胎胶蛋白,多种蛋白?#31119;⊿OD),弹性蛋白酶、胶原酶等一百多种重要的生命营养成分。羊胚胎素就是从早期未成形的羊胚胎细胞中提取的活细胞精华。胚胎活细胞?#30446;?#34928;老神奇功效 1. 促进新陈代谢、组织再生,延后更年期的到来。增加青春活力,恢?#38604;?#22953;媚动人的姿态!2. 稳定中枢神经,能使脑波平静,使您不会心神烦恼、抗焦虑,进而获取充分休息、精神饱满。3. 滋润皮肤、防止皱纹产生。使人容光焕发并且可防止干燥脱皮、抑制黑色素及老化,保持年轻般的细嫩肤质。4. ?#35272;?#25239;衰、妨碍抗癌。胚胎素可抑制因子突变之作用及修复遗传因子损伤?#22836;?#23556;性伤害之预知治疗。抑制因子突变和修护损伤也就是防止癌症之主要理论基础。5. 胚胎素含有多种荷尔?#20260;兀?#21487;使排卵正常外,其泌乳激素?#37096;?#20197;使胸部更加饱满。6. 促进血液循环,养分供给充足?#21307;?#20195;?#29615;?#29289;迅速带离,使毛细?#22766;?#36890;变得?#24863;。?#24674;复弹性。胚胎活细胞对人体的?#32435;?#31934;神——精神愉悦、面色红润;睡眠情况?#32435;啤?#22836;部——头发较有光泽且不?#26894;?#21457;;脸部皮肤细润,偏头痛症状?#32435;啤?#33016;部——气管、支气管强化较不易感冒,气喘症状?#32435;啤?#33016;部呼吸顺畅、有舒张感。心脏——心脏血液循环顺畅,预防心血管?#19981;?#33145;部——胃部较觉舒服,胃痛减轻;排泄方面也比较正常,?#32435;?#20415;秘的症?#30784;?#32925;机能——解毒功能加强,减轻身体毒素沉积。皮肤——皮肤变得细润、白里透红;淡化色素;收紧皮肤防止皱纹产生。生理——?#32435;?#20869;分泌,提高性机能,延缓更年期。

[招商区域:全国]

红花注射液 (针剂 注射液)

[招商区域:全国]

注射用?#30103;?#29983;?#21697;?#38024;剂

[招商区域:全国]

保健品、片剂 ,胶囊,颗粒剂,针剂代加工

胶囊加工胶囊剂可分为?#27493;?#22218;剂和软胶囊剂两类,?#27493;?#22218;?#27542;瓶招?#33014;囊,由帽体两部分组成;软胶囊是成膜材料和内容物同时加工成产品的。?#25307;?#33014;囊型号有:0号,1号,2号,3号,特大号及异形胶囊壳,颜色多种

[招商区域:全国]

?#36828;?#36755;液监控系统(输液、针剂、注射)

智能输液监控系统没有改变原有的输液结构,维持护理人员原有的操作习惯和模式下,?#34892;?#35299;决病人在输液过程中?#21683;?#24037;监护,降低患者及患者家属的精神负担和忧虑,减轻护理人员的劳动强度,提高医疗单位管理质量,实现输液管理的信息化和数字化。集中监控、统一管理,真实、客观的反应输液进度,方便护士适时反映输液信息,改事后补?#20219;?#20107;前处理,消除隐患、服务患者消除患者输液时的担心和忧虑,使患者对医院服务更有信心流速监测范围可单一设置,适应不同患者的需求可进行输液量的统计,方便护士书写护理文书维持原有的操作习惯和模式,操作简便能与院方的WIFI兼容,可接入His系统树立医疗单位形象,提升信息化管理

[招商区域:全国]

利福平冻干粉针剂维夫欣

结核病       成人:一次10mg/㎏,一日一次, 一日剂量不超过0.6g;         儿童:一次10~20mg/㎏,一日一次,一日剂量不超过 0.6g。其它感染:军团病或重症葡萄球菌感染       成人剂量:建议一日剂量为0.6g ~1.2g,分2~4  ?#32963;?#33647;。

[招商区域:全国]

利福平冻干粉针剂(维夫欣)

结核病       成人:一次10mg/㎏,一日一次, 一日剂量不超过0.6g;         儿童:一次10~20mg/㎏,一日一次,一日剂量不超过 0.6g。其它感染:军团病或重症葡萄球菌感染       成人剂量:建议一日剂量为0.6g ~1.2g,分2~4  ?#32963;?#33647;

[招商区域:全国]

唛金沥注射用?#35831;模?5mg多肽粉针剂)

本品主要成份为:本产品为猪四肢提取物,多肽类骨代谢因子、有机钙、磷、无机钙、无机盐、微量元素、氨基酸?#21462;?/p>

[招商区域:广东]

左旋泮?#27427;?#21777;钠及粉针剂临床批件转让

 左旋泮?#27427;?#21777;钠为?#39318;?#27893;抑制剂,用于消化?#35272;?#30113;如消化性溃疡、胃食管反流病、病理性高分泌(如卓-艾综合征等)患者的治疗。左旋泮?#27427;?#21777;钠为国内已上市?#39318;?#27893;抑制剂泮?#27427;?#21777;的左旋光学纯化异构体的钠盐,非临床药代及药效学研究、临床药效学研究已证实其在?#34892;?#24615;及安全性均高于其外消旋体泮?#27427;?#21777;及其右旋异构体。 注射用左旋泮?#27427;?#21777;钠是由印度EMCURE医药公司首家开发的新型?#39318;?#27893;抑制剂,于2006年在印度上市,目前?#35328;?#33778;?#26432;?#19978;市。 上市剂型为冻干粉针剂和片剂,商品名分别为“PanPure IV”和“PanPure”,规格均为20mg。临床适应症为胃食管反流病,消化性溃疡?#30333;?艾综合征等病理性高分泌。 一、基本信息 1、项目名称 通用名称:左旋泮?#27427;?#21777;钠 英文名称:S (—) Pantoprazole Sodium  汉语拼音:Zuoxuan Pantuolazuona 2、药物的化学结构?#20581;?#20998;子?#20581;?#20998;子量 CAS:773092-05-0 化学名:5-二氟甲氧基-2-[(S)-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠二倍半水合物 分子式:C16H14F2N3NaO4S·21/2H2O 分子量:450.39    3、适应症 用于消化性溃疡、胃食管返流症、病理性高分泌(如卓-艾综合征)患者的治疗。 4、用法用量 十二指肠溃疡、胃溃疡、中重度反流性食管炎:静脉注射,?#21683;?0mg。 卓-艾综合征的长期治疗及其他病理性高分泌:治疗起始剂量应为?#21683;?0mg,而后可根据胃酸分泌情况调整给药剂量。若?#21683;?#21058;量超过40mg,则分两?#32963;?#33647;。必要时可临时性将剂量提高?#33080;?#36807;80mg?#21683;眨?#20294;?#20013;?#26102;间不能长于适当酸控制所需时间。在需快速酸控制情况下,起始剂量为2×40mg?#20445;?#22810;数病人可在一小时内将酸量降低至目标范围(<10mEq/h)。 卓-艾综合征及其他病理性高分泌患者治疗异常情况下,使用本品治疗的?#20013;?#26102;间不应超过8周。 十二指肠溃疡:十二指肠溃疡一般在两周内愈合,如果两周的治疗期不充足,大部分病例可在后续两周内痊愈。 胃溃疡:胃溃疡的治疗期一般为4周。若尚未痊愈可延长4周,即可痊愈。 胃食管返流征:一般胃食管返流症治疗时间为4周,若尚未完全痊愈,可在后续4周内痊愈。 老年人用药 无需进行剂量调整。 肾功能不全患者用药 无需进行剂量调整。 严重肝损伤患者 严重肝损伤患者?#21683;?#29992;药剂量应减至10mg。而后,应监测治疗期间患者肝酶情况。若肝酶上升则应停止用药。 儿童用药 目前尚无儿童用泮?#27427;?#21777;钠相关信息。 使用注意事项: 注射用左旋泮?#27427;?#21777;?#24179;?#29992;于静脉注射,禁用于其他给药途径。注射用左旋泮?#27427;?#21777;?#24179;?#22312;患者口服给药不适用情况下建议使用。 本品可用10ml 0.9%氯化钠注射液复溶后,于2~15分钟内静脉给药,或进一步用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释,短期内静脉滴注。本品不可用除上述以外的稀释剂复溶。 药液配制后,应在12小时内使用。 5、剂型和规格 剂型:冻干粉针 规格:20mg(以C16H15F2N3O4S计) 6、注册分类:原料+制剂:3+3。 7、知识产权:不侵权。 8、药理作用 左旋泮?#27427;?#21777;钠可通过抑制胃酸分泌和胃蛋白酶活性,?#36828;?#29289;急慢性胃溃疡(应激型、双氯芬酸钠型、幽门梗阻型、乙酸烧灼型)、十二指肠溃疡(乙酸烧灼型)、反流性食管炎(单纯型、混合型)均有明显抑制作用。 作用机制 左旋泮?#27427;?#21777;钠为?#39318;?#27893;抑制剂(PPI),可通过将胃壁细胞表面的(H+, K+)-ATP酶系统的两个位点?#24067;?#32467;合而抑制胃酸形成的后?#26041;凇?#35813;作用呈剂量?#35272;?#24615;并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。(H+, K+)-ATP的成键使得抗胃酸分泌效应?#20013;?#26102;间长达24小时以上。 9、药代动力学 非临床药代动力学:大鼠摄入消旋泮?#27427;?#21777;钠(20mg·kg-1, p.o)后,左旋泮?#27427;?#21777;钠的平均曲线下面积比右旋异构体大约1.5倍。两对映异构体的Ke(p<0.05),t1/2(p<0.01)和平均停留时间(p<0.01)值有明显差异。在体肠吸收研究中,两对映体的吸收速度常数无明显差异。右旋异构体的平均游离份数(the mean unbound fraction)稍微大于左旋异构体。左旋异构体的5’-二甲基代谢物内在清除?#26102;?#21491;旋异构体的?#36864;?#20493;。然而,左旋异构体的砜类和6-羟基代谢物的内在清除率高于右旋异构体。两异构体的三种代谢物的总清除速率分别为3.06和4.82ml/min/mg蛋白。 本公司委托山东省医药工业研究所安全性评价中心进行了左旋泮?#27427;?#21777;钠的药代动力学研究。结果显示,犬单次静注0.8mg·kg-1左旋泮?#27427;?#21777;钠、0.8mg·kg-1右旋泮?#27427;?#21777;钠及1.6mg·kg-1消旋泮?#27427;?#21777;钠后,泮?#27427;?#21777;钠在beagle犬体内代谢迅速,左旋与右旋泮?#27427;?#21777;钠的AUC(0-6h)为消旋泮?#27427;?#21777;钠AUC(0-6h)的49.1%与41.2%。犬静脉注射泮?#27427;?#21777;钠消旋体后,左旋与右旋泮?#27427;?#21777;钠的AUC(0-6h)为消旋泮?#27427;?#21777;钠AUC(0-6h)的48.5%与51.5%。结果表明:beagle犬静脉注射左旋、右旋及消旋泮?#27427;?#21777;钠后,未发?#32959;?#26059;体与右旋体之间存在明显的相互转化。 临床药代动力学:左旋泮?#27427;?#21777;钠的血药峰浓度(Cmax)和浓度-时间曲线下面积(AUC)与静脉注射剂量成正?#21462;?#24038;旋泮?#27427;?#21777;钠不累积,?#21683;?#22810;?#32963;?#33647;药代动力学不变。左旋泮?#27427;?#21777;钠的血药浓度以双指数形式消除。 二、产品特点 泮?#27427;?#21777;钠的光学纯化异构体——左旋泮?#27427;?#21777;,于2006年由印度EMCURE公司研发上市,目前?#35328;?#21360;度及菲?#26432;?#19978;市。我公司委托进行的大量非临床结果表明注射用左旋泮?#27427;?#21777;钠安全?#34892;В?#20248;于等剂量的消旋体及右旋体。本品种优?#21697;治?#20855;体如下: 非临床研究:药效学研究方面,进行了8种动物模型研究,结果提示左旋泮?#27427;?#21777;钠?#36828;?#29289;急慢性胃溃疡、十二指肠溃疡?#22836;?#27969;性食管炎的药效作用优于同剂量右旋泮?#27427;?#21777;钠,与2倍剂量消旋体作用相?#20445;?#27602;理学研究方面,与消旋体?#21592;?#30340;动物单次和长期毒性研究结果提示二者毒性左旋体略低于消旋体。药代动力学研究方面,采用?#20013;?#26816;测?#21592;?#30740;究,结果提示左旋和右旋泮?#27427;?#21777;钠在动物体内没有发生相互转化,并且左旋体主要药代动力学参数与消旋体之间也未见明显差异。因此,与消旋体相比,泮?#27427;?#21777;左旋异构体活性高,毒性相?#20445;?#24322;构体之间没有转化,支?#21046;?#25104;药性。 安全性:由急性毒性、长期毒性动物、遗传毒性、一般药理学?#30116;?#27530;安全性实验结果表明其中毒剂量较高,毒性低于泮?#27427;?#21777;钠,长期使用安全,无遗传毒性。临床应用安全剂量范围大,安全性高。此外,临床应用中无严重不良反应。 ?#34892;?#24615;:左旋泮?#27427;?#21777;钠是目前已应用于临床的泮?#27427;?#21777;的单一对映异构体的钠盐。泮?#27427;?#21777;钠具有较高的选择性生物利用度,在临床治疗中以高度的安全性受到医生和患者的认可。泮?#27427;?#21777;钠具有口服吸收良好,首过效应很小,生物利用度高,消除半衰期?#31958;?#19982;剂量无关的特点。已有?#21335;妆?#36947;左旋泮?#27427;?#21777;钠疗效及安全性均高于右旋对映异构体及消旋体。国外报道的大量?#21335;?#30740;究结果表明左旋泮?#27427;?#21777;钠是消化道疾病如反流性食管炎、胃食管反流病治疗的安全高效的?#39318;?#27893;抑制剂。 质量可控性:左旋泮?#27427;?#21777;钠合成路线成熟,分析检测方法符合药典规定,检测项目齐全。冻干粉针剂制备工艺成熟,产品质量可控性高。 综上所述:作为尚未在国内上市的?#39318;?#27893;抑制剂,注射用左旋泮?#27427;?#21777;?#21697;?#20020;床试验及临床应用情况反?#31216;?#23433;全?#34892;В?#22269;内?#39318;?#27893;抑制剂市场?#34892;?#27714;。 三、市场分析 目前治疗消化?#35272;?#30113;的药物主要分两类,即降低胃酸药,保护粘膜药。其中降低胃酸药现在临床主要以?#39318;?#27893;抑制剂和H2受体拮抗剂为主,这两种药也是治疗消化?#35272;?#30113;的主力,?#21152;?#25972;个市场的大部分份额。保护粘膜药的作用机制各不相同,但都具有保护胃黏膜细胞的作用。 2011年?#39318;?#27893;抑制剂的总体市场份额在继续增加,5大产品的总体市场份额超过81%,?#28909;?#24180;同期下降3个百分点。抗消化性溃疡药品市场份额前5位产品?#38469;侵首?#27893;抑制剂。 2011年抗消化性溃疡前五位分别为奥?#35272;?#21777;、泮?#27427;?#21777;、埃索?#35272;?#21777;、兰索拉唑、?#22918;?#25289;唑。泮?#27427;?#21777;市场份额为23.74%,居第二位。 左旋泮?#27427;?#21777;钠为已上市品种泮?#27427;?#21777;钠的光学纯化异构体,已有研究表明相较于泮?#27427;?#21777;钠,左旋泮?#27427;?#21777;钠用量少,安全性高,?#34892;?#24615;好。适于推广临床应用。 左旋泮?#27427;?#21777;钠在国内发展的市场广阔。原料来源广,合成工艺成熟,疗效高,安全性好,具有药物经济学意义。   四、项目进度 目前我公司已获?#31859;?#26059;泮?#27427;?#21777;钠及其注射剂的临床批件。   .000j >2">??? ?22个城市样本医院数据,国内消化系统用药市场规模从2005年的25.6亿元增长到2014年的124.0亿元,其中2014年奥?#35272;?#21777;销售金额为9.8亿元。   现有的?#39318;?#27893;抑制剂为了避开胃液对其的分解破?#25285;?#22810;为口服肠溶制剂,生产时需要包肠溶衣,这种设计有几个缺点:①生产工艺中需要专门的包衣设备,工艺要求较高,增加了生产成本;②肠溶衣制剂多数具有湿度敏感性;③由于在肠液中?#22836;牛?#33647;物起效减慢,达峰时间延迟。 复方奥?#35272;?#21777;碳酸氢钠干混悬剂?#21069;旅览?#21777;和碳酸氢钠的组合物,?#31859;?#21512;可谓设计巧妙,方中碳酸氢钠不仅具有抑制胃酸分泌的?#33519;有?#26524;,还能?#29615;?#27490;奥?#35272;?#21777;被胃酸降解,组方非常合理。而且该药服用后,药物吸收快速,很快可?#28304;?#21040;峰浓?#20154;?#24179;,?#34892;?#25511;制胃酸。胃酸分泌过多、胃溃疡、反流性食管炎等疾病的市场容量大,奥?#35272;?#21777;和碳酸氢钠原料药成本低,产品附加值高,因此?#37238;?#26041;极具开发价?#25285;? 四、项目进度

[招商区域:全国]

注射用利福霉素钠[溶媒结晶粉针剂]

[招商区域:全国]

法莫替丁注射液 (针剂 注射液 胃)

[招商区域:全国]

注射用胞磷胆碱钠肌苷-新药针剂

本发明涉及一种?#22253;?#30967;胆碱钠和肌苷为活性成分的注射用制剂及其应用。它是?#22253;?#30967;胆碱钠和肌苷为药用活性成分,与药学上可接受的辅料制成?#30446;?#20379;注射用的组合物。剂型包括粉针剂、大容量注射剂(?#25285;埃恚?#20197;上)、小容量注射剂(2?#22467;恚?#20197;下)。?#22253;?#30967;胆碱钠和肌苷为原料,加入一些特定种类和比例的辅料,按照本发明所说明的?#38469;?#25163;段制备开发成供注射用的制剂。此注射制剂可用于脑血管功能障碍、颅脑损伤,痴呆症、帕金森综合征、心脏?#19981;?#31561;疾病的治疗。

[招商区域:全国]

注射用维生素C(溶媒结晶 粉针剂 医保品种)

本品主要成份为维生素C 

[招商区域:全国]

心脑血管低价针剂:盐酸地尔硫卓10mg

[招商区域:全国]

[招商区域:全国]

[招商区域:全国]

联系方式:

意见反馈

凯豪国际娱乐场 皇家社会VS莱加内斯 三期必出四肖中特 3sing皇冠体育 南京江东北路福彩中心 2010法兰克福车展 庆南fcvs山东鲁能 穿越火线小说 Cashback先生电子游艺 内蒙古时时彩开奖号 qq飞车技巧